


Альфа Центавра писал(a) 10.08.2016 в 08:50:
какую ещё можно получить специальность помимо маляра- швеи.
какую ещё можно получить специальность помимо маляра- швеи.
между прочим труд маляра и швеи тоже нелегкий! и с этими профессиями тоже можно зарабатывать нормальные деньги!



Я за любой труд!
Но, к примеру- чтобы было понятно, о чем я- в бывшей группе Деньки есть девочка, которая шикарно красит как себя, так и всех других девчонок.
В смысле макияжа.
И когда я ей сказала, что ей нужно идти в визажисты, она даже не поняла, что я серьёзно!!
Она просто не знает, что так можно. Что есть курсы, что для этого не нужен аттестат ( которого у этих детей не будет)




8 вид- это дети инвалиды, отставание в умственном развитии.
Обучение проходит фактически на уровне первых 4 классов, выдаётся справка.
После школы есть возможность обучится на плиточника, маляра, отделочника, швею, цветочника.





В прошлые выходные мы доставили все посылки в ДД.
К сожалению, навалились домашние проблемы, поэтому приехали поздно и с детьми пообщаться уже не смогли.
Планируем ещё одну поездку, так что если есть ещё желающие помочь с посылочкой детям- будем рады!

В этот раз передали наборы для песочницы, резиночки для браслетов, детское питание, наборы для творчества, влажные салфетки ( их особенно просят, т.к. их нет в закупке для ДД )


Но я честно отказываюсь понимать, КАК, как можно своего ребёнка отдать, когда ты не алкоголичка, не наркоманка..когда ты вынашивала его с любовью и ждала....
Но он оказался особенным..не обреченным "овощем", а просто особенным...
Это я на эмоциях от сайта "осколки мечты" ( от названия прям мутит даже) , где отказавшиеся от детей с СД обсуждают, как бы алименты не платить и как им тяжко жить...Такое впечатление, будто сломанную технику в магазин сдали...жутко за нашу страну...

Заграницей СД даже не считается инвалидностью, там эти лети так же учатся в школе, работают...
У кого есть инстаграм и кому будет интересно- есть супер МАМА 16(!!!) детишек, 5 из которых с СД, двое с ВИЧ.

Этот мега человечище показывает своим примером, что каждый ребёнок достоин семьи и будущего.
Именно благодаря ей залумаласьась о детках с болезнями и синдромами, о кандидатах в ДИ и их обитателях.
Её ник @harklif.

Будет здорово, если её пример воодушевит ещё кого-то, по крайней мере представление о солнечных детях у меня изменилось на 100%.


это....я не хотела писать, но...все так двояко
да, если дети-не овощи-то все верно, Света совершенно верно написала
но...у моей приятельницы в роддоме (еще не в перинатальном) родился ребенок с синдромом Дауна, забегая вперед скажу, что она не отказалась от него, как это часто делают
и по узи им его никто не прогнозировпл (это к вопросу о том, что можно принять решение пока ребенка еще нет), они ждали обычного ребенка
неделю в роддоме она вспоминает с ужасом, весь медперсонал уговаривал ее (ну...можете представить ее моральное состояние ) отказаться от ребенка, ребенок сейчас не овощ
но и не полноценный член общества
он не может пойти в детский сад (его просто не берут), а значит, прощай работа (любимая и доходная с хорошей должностью, кстати)
муж устал (это не зависит от ребенка, просто муж такой, но итог-то...тот же...ребенку 4 года, она уволилась, чтобы быть с ним, дело близится к разводу, она без работы и "привязана" к ребенку)
и вопрос "как жить" встает очень остро, увы, в нашей стране, особые дети-это ...в общем, Вы пониманте

И вроде должны быть у нас в садиках группы для таких детишек? Я так глубоко не копала, знаю, что в Нижнем центр есть для солнечных детей.
Надо тут законами облагаться и рыть , что по закону положено. Если должны принять в сад- значит писать, не принимают- писать в прокуратуру, министерство образования...
Пойду почитаю, как на самом деле с этим....
А муж да..обидно, когда самый близкий человек не поддерживает..

садика специализированного у нас нет
няню она не потянет, под "доходная" я подразумевала, что случись что (развод) она в общем-то садиковского обычного ребенка без проблем вырастла бы и сама, не 15 тыс зп, но и не 50-60
в общем, сложно все и да, пессимистично, увы, в плане "чувствовать себя обычной женщиной" и "воспитывать полноправного члена общества"((((
а мужчины...ну...не все мужчины сильные и мужчинам многим нужен предмет гордости ...а ребенком особенным гордиться тяжело
поэтому проблема решается просто (



Я не говорю, что нужно бросать, я говорю, что , оказавшись в стрессовой ситуации, люди не всегда поступают правильно. Потому что просто не знают куда идти часто, а уж с особыми детьми тем более. Вот, недавний пример из инсты-дикость же, но это жизнь

Пусть скажу грубо и по роддомовски " ребенка зачать знает как , а куда идти не знает". Значит не очень то и хотелось, в записке конечно жалостливо написала, а по факту с глаз долой. Прям уж сил за несколько дней не осталось. Что это вообще за мать, лер? Одно название.

З.Ы. Мою бабушку отдали на усыновление в другую семью, иначе она умерла бы с голоду. Банально нечем было кормить. А так она выросла, выучилась и родила моих дядю и маму. Моя вторая бабушка, приехав из деревни, отдала моего папу в интернат на пятидневку. Работать надо было, а нянь в советском союзе не полагалось и сидеть было некому. И он её за это не винит. Да, время такое было, тяжёлое. Это не одно и то же, естественно. Это не "бросить, подкинуть или отказаться", но вот интернаты... Почему не сделать бы что-то подобное? Оно ведь было бесплатно

но...ты знала об этом? я до недавних пор не знала...
и мы, в общем-то, довольно цивилизованные обе, просвещенные, интересующиеся окружающим миром, женщины. не знали. многие знают? думаю, единицы


Многое что есть, чего мы не знаем, т.к нам не нужно.
Но- когда всплывает такая ситуация, то почему бы не покопать? Не узнать?
Я раньше тоже думала, что ВИЧ это приговор, синдром дауна- овощи....
А стала изучать, и все встало с ног на голову.
Сейчас даже думаю, что найду силы взять ребёнка с ВИЧ.
Морально тяжело, да.
У нас даже к приемным родителям до последнего было отношение, что ради какой-то корысти берут, мне на этом форуме даже было сказано, как мне было легко, не рожала, ночей бессонных не знала и пр...
Но- если это твой крест, неси.
Иногда толерантность и "не суди" ни к чему хорошему не приводят...
Очень хочется верить, что сейчас, в век открытой информации, все поменяется. Люди станут добрее и терпимее к инвалидам.


Осудить - проще, а рассказать, помочь - правильнее.

Пс для меня и раньше было дикостью что женщина выносившая и родившая может оставить ребёнка. Но после того как родила сама я реально ненавижу таких "женщин". Была бы моя воля каждой давала б пожизненное.

согласна, что кукушек хватает, бросают, убивают и больных детей и здоровых. но много и относительно нормальных, просто малообразованных, находящихся в плену предубеждений людей. некоторым, что человек с синдромом Дауна, что гей, что шизофреник, все едино. некоторые не знают, что от секса дети бывают. кто-то просто боится кардинально изменить свою жизнь, ведь жизнь с больным ребенком никогда не сможет стать прежней (она может быть не хуже, но все равно она другая). на лечение многих заболеваний нужны деньги, если заболевание хроническое, а мама одна и не может полноценно зарабатывать деньги. это просто страх, с которым не всем дано справиться.
что предлагает общество родителям больных деток, самим деткам, отличающихся от их сверстников? жалость, агрессия, непонимание, брезгливость - разве нет? на что могут рассчитывать инвалиды в России? а после смерти родителей?

кстати, и сейчас кажется есть возможность отдать ребенка в Дом малютки/детский дом на время, если совсем уже край. Если маме с ребенком жить негде, например. чтобы у мамы могла быть возможность хоть чуть-чуть денег заработать и забрать ребенка обратно. при этом мама навещает ребенка при первой возможности.
но в целом, насколько я знаю государственной поддержки не хватает, особенно в маленьких городах. а еще и пересуды, осуждающие, жалеющие...



Там про каждого отдельно.
У неё 3 био и 13 приемных. При этом 8 детей она тянула вообще одна, без мужа.

И замуж вышла с 8 детьми, и ещё взяли , и родили.
В общем, космос для меня, мегалюди!
Все бы мужчины такие были!


Когда была беременна сыном, то по узи был один из маркеров СД (я писала на форуме), и мне было до дикости страшно. И тогда я думала, ну почему в нашей стране есть скрининг, выявляющий только вероятность того или иного отклонения, а вот тестов, чтобы дать 100% ответ - нет. У будущих родителей изначально должен быть выбор, ну или хотя бы время, чтобы подготовиться к рождению особенного ребенка.
А вот тут другая проблема! Нет у нас (а может есть, но я не слышала) школ или клубов, где родителей готовят к рождению таких малышей. Где объясняют все особенности заболевания, уход, психологию таких детей. Где оказывали бы психологическую поддержку таких родителям. Где уже родители таких деток могли бы делиться опытом и оказывать поддержку.
Как правило, женщины и оказываются в ужасном состоянии, растерянности и ощущении конца света. А разве можно разумное решение принять, когда не знаешь что и как.
И вот по поводу школ или клубов таких. Они не должны просто быть. О них должны знать все, в том числе и здоровые родители и дети. Уметь находиться в обществе с особенными людьми тоже нужно уметь!
Пысы: если кто-то читал мой пост в теме "новая жизнь после декрета", то я там затрагивала этот вопрос, ибо неравнодушна!

А вообще сейчас вроде гуглить все умеют, форумов много тематических.
Отсутствие желания не оправдывает предательства...
Но вот толерантности обществу бы надо.
Хотя сама грешна- раньше не знала про синдром дауна, считала ВИЧ и СПИД одним и тем же и заразным в быту...
Да, вы в курсе, что ВИЧ совершенно не заразен в быту( в мире нет ни 1 случая), и дети с ним живут долго и счастливо, при нужной терапии?


Да, есть интернет! Но сколько там страшилок и ужасов? Вы же сами тут каждой второй беременной или мамочке советуете: не читай интернет, иди к специалисту. А теперь обратное, что можно все погуглить.
Теперь понятно, почему таких "клубов" нет, потому что все продвинутые и умеют пользоваться интернетом, и все при этом счастливы.
Я ведь об этом клубе говорила не только как об источнике информации об этой особенности, но и место, где можно помощь психолога получить, где близкие и родные таких детей могли получше об этом узнать, не бояться, не стесняться, не стыдиться! Или бабушкам и дедушкам тоже гуглить?
А сухие сведения, что за синдром и тп и так все знают.


И никто силой туда бы не тащил. Хочешь иди, не хочешь - не иди. Это для тех, у кого есть в этом потребность.
Хотела много букв ответить, но нет смысла. Есть два разных мнения и пусть они просто будут.


Ни один врач не расскажет про вред прививок, про пед прикорм и многое другое.
Психологическая помощь и помощь родителям в сложной ситуации у нас оказывается в центрах поддержки семей.
Например, Журавушка- там и ребёнка можно оставить, и помощь психолога бесплатно получить.
Мы Журавушку нашли сами 5 лет назад, когда собрались ребёнка брать.
И не просто ребенка, а с кучей диагнознозов, про которые я и не слышала до этого. Так же искала всю информацию сама.
Я не о том, что помощь не нужна- очень нужна! А про то, что было бы желание...

Я всего лишь хотела сказать, что подобные центры должны быть, а не для каждого синдрома свой центр. Очень жаль, что как-то не совсем правильно мое сообщение было истолковано.
Если я не писала про интернет, то это не значит, что не нужно там искать инфо. Люди разные и источники информации и поддержки должны быть разные и в свободном доступе.


и вот это "не такой как все" здесь ИМХО намного острее (((
деревня есть деревня(

Сейчас пошло развитие в этом направлении, и это радует.
Изучают вопрос гидроцефалии - и тоже- врачей нет,общих механизмов нет, сейчас только создаются центры по всей России, дай Бог, чтобы оперативно и путью сделали.
По статистике 1:1000 сгидроцефалией, 1:1200 с СД.
Не такая и редкость, выходит.

записалась в школу приемных родителей (Дзержинск), записалась еще в начале лета, занятия с середины сентября
НО! в школу принимают только с направлением из органов опеки и попечительства.
ок, сходила туда
в органах опеки и попечительства для выдачи направления в школу затребовали полный список документов, которые необходимы для усыносителя/опекуна, включая выписку из домовой книги, справку о з/п, о состоянии здоровья (включая психиатра) - ну в общем все для усыновления...
попытка донести, что я, возможно, готова буду к этому лет через пять. а возможно никогда. а возможно через пару месяцев после окончания школы, но в любом случае - зачем сейчас эти справки? - СТЕНА. НЕТ и все - несите справки - дадим направление в школу приемных родителей
в моем понимании школа нужна в том числе для того, чтобы люди могли принять взвешенное решение о том нужно им это или нет, и пусть это будет "нет", но лучше сейчас, чем когда ребенка уже взяли и возвращают обратно, т.к. оказались не готовы.
Но нет. и здесь надо чудить ((((
идиотизм(
да, можно писать письма, требовать официальные отказы и в общем-то да, я понимаю, что как бы ужасно это ни звучало, но органы опеки не очень заинтересованы в устройстве детей в семьи, но блииииин...у меня просто слов нет(((



На сайте нет авторизованных пользователей.
Данный раздел форума авторизованные пользователи не просматривают.
elkannov (11.08),
Полина1108 (11.08),
Cookies (11.08),
Lubkins (11.08),
kseni4ka_40 (11.08),
KiraKira (11.08),
Nicedoll (12.08),
Murmyao (12.08),
Buniboni (12.08),
sinichka-nn (13.08),
nadia (13.08),
HolySoul (13.08),
Koziavka (13.08),
helenka52 (13.08),
Lapa (13.08),
daryacrawtzova (13.08),
Enorolil (13.08),
Begauerie (13.08),
soln3 (14.08),
Florinka (14.08),
pljusha (14.08),
Kalina (14.08),
Устинья (14.08),
maryramina (14.08),
tytlik (14.08),
Amber (15.08),
attack (15.08),
Любовь (15.08),
Нежная (15.08),
Verunchik (15.08),
Кэт (16.08),
olimp108 (16.08),
тата (16.08),
Vixen (17.08),
sunlight (17.08),
admiration (17.08),
Bogomol (17.08),
Жменька (17.08),
Ярзана (17.08),
Sibilla (17.08),
Димма (18.08),
keitik (18.08),
NeТихая (18.08),
Аринка 2006 (18.08)