ПОМОГИТЕ ВАНЕ ЕГОРОВУ! У МАЛЫША ЛЕЙКОЗ!

Письмо мамы: Всем здравствуйте.В нашу семью пришла огромная беда.Нашему любимому сыну,которому 2 года,поставлен диагноз острый миеломоноцитарный лейкоз.Мир перевернулся в одночасье. Ваня родился 17 июня 2010 года в г.Лукоянове.Рос активным и способным ребенком.Всегда старался помочь не смотря на свой юный возраст.Наш день начинался с зарядки(он ее просто обожает) ,умывания,чистки зубов и песен.Ни один человек не оставался равнодушным глядя него,его глаза и улыбку. О болезни мы узнали совершенно случайно.Никаких симптомов не было.Активный веселый ребенок,как обычно.Началось все с того,что его покусали комары, и на месте укусов образовались припухлости.Меня это насторожило и мы обратились к врачу.Это был понедельник-21 мая,нам назначили зодак(препарат от аллергии) и фенистил гель.Во вторник укусили под глаз и он немного распух к вечеру.В среду утром глаз был опухшим очень сильно,мы сразу рванули в больницу и в этот же день легли в стационар.На следующий день мы сдали анализы крови.Результат поверг нас в шок-лейкоз.Мы взяли ребенка и сразу же поехали в Областную Детскую Клиническую больницу г.Нижнего Новгорода.Нас положили в гематологическое отделение,где вскоре подтвердили диагноз.Это страшно, понимать ,что жизнь самого дорогого и любимого человечка,которого ты 9 месяцев носила под сердцем находится на волоске. Анализы просто ввели в панику: четверг утро 45 тыс. лейкоцитов(при норме 15 тыс) четверг вечер 70 тыс.лейкоцитов. пятница утро 98 тыс. Они расли с молниеносной скоростью. Сейчас проходим лечение и постоянно сдаем анализы.Это невыносимо видеть ,как твой ребенок каждый день страдает от боли. С этим видом лейкоза операция по пересадке костного мозга неизбежна. В нашей стране такие операции только учатся делать,проведенных операций не так много и результат не так эффективен(примерно 60%) Лечение и операции за границей уже давно практикуются и довольно успешно (90%).Стоимость лечения за границей очень велика от 7 до 14 млн.рублей.Такие деньги нам не заработать даже за 10 лет.Конечно, у нас еще длинный и тяжелый путь к выздоровлению,но операции необходима.Такую сумму быстро не собрать.Поэтому прошу!!!умоляю!!!со слезами на глазах,помогите в сборе средств на лечение и дальнейшую операцию нашему Ванюшке.Уверена ,что найдутся отзывчивые и добрые люди которые не остануться равнодушными к нашей беде и захот

[от модератора]
Все темы о помощи и сборе средств должны содержать в себе сопутствующие справки и документы, по которым посетители могут самостоятельно убедиться в необходимости помощи. Если у Вас есть такие документы, то пожалуйста, перешлите их на почту сайта.

PS:
Судя по информации на других сайтах, ребенок, действительно болен и ему нужна помощь.

Ссылки с более подробной информацией:
Тема на nn.ru
Группа на VK.com
Страница на сайте фонда

Девочки, мамочки, давайте поможем собрать Ванюшке денежные средства на лечение. Не проходите мимо, не будьте равнодушными, мы все в силах пожертвовать от 10 до ста рублей без последствий для семейного бюджета, эти деньги-цена жизни ребенка.Сумму требуемую на лечение по друзьям и родственникам не наберешь. В городе Лукоянов активно собираются средства на 14 июня собрано 623 460 рублей, городок небольшой и там все уже знают про их беду,недавно была передача на телевидении и статья в Комсомольской правде.Сейчас Ваня находится в Нижнем Новгороде в областной больнице и завтра у него день рождения, Ванюшке исполнится 2 годика.Мама и Ванечка верят, что люди им помогут и держатся молодцом.

а как помочь???я не нашла никаких реквизитов...

На первой фотографии реквизиты, Даш

Спасибо за тему, обязательно помогу немного.

Девочки, спасибо, что откликнулись я знала,знала, что здесь Ванюшке помогут. Реквизиты в группе в разделе фотографии, лучше брать от туда чтоб не было подделок. Да и можно пользоваться реквизитами ссылки на которые оставили модераторы в самом первом посте.

мы тоже обязательно поможем,чем сможем.
на телефон можно положить да?

Сим карта МТС не активна с 12.06 примерно на неделю, все остальные счета работают

Я только в начале июля смогу помочь сейчас совсем туго с денежками Но обязательно поможем, тем более тезке нашему держись малыш!

Девочки, спасибо еще раз, с нашей помощью Ванюшку обязательно вылечим. Отчет о поступивших средства(перепост с группы поддержки):
на 15.06.12
на билайн-4003 руб
на сбербанк-7300 руб
на киви-1000 руб
веб мани- 10$
наличные-16500 руб!
за 15.06-29 123 руб!
ОБЩАЯ СУММА- 652 583 руб
Большое человеческое спасибо тем,кто не равнодушен к нашей беде!мы чувствуем вашу помощь и поддержку!

Пусть малышок скорее поправляется, мы обязательно поможем. А его маме сил и веры.

НОВОСТИ О ВАНЮШЕ СО СЛОВ МАМЫ(перепост с группы поддержки):
Вчера 12:33
Состояние крайне тяжелое.Повысилась температура 39 и растет вверх,ручки и ножки холодные:
,глазки закатывает.Срочно принимали реанимационные меры.Сейчас спит.Мне оочень страшно!!!

Сегодня 10:28
всем здравствуйте!То что нам пришлось вчера пережить,словом кошмар,не назовешь.Это самый страшный день в моей жизни.Каждая минута-борьба за жизнь.Не могла вам отписать,не было свободной минутки.Каждые 15 минут мерила температуру(даже ночью).Нам поменяли антибиотики на самые сильные,вчера срочно заказали кровь и уже вечером ее прокапали,поставили иммуноглобулин-он капал до утра.Ребенка лихорадило весь день,температура росла,мы ее сбивали до 38 и росла вновь.Ручки и ножки были холодные.В палате на случай очередного приступа лежит лоток с препаратами,для скорой помощи.К ночи температуру удалось сбить(даже через чур) до 35,5.
Сейчас температура 36,0,уложила спать.Обхода еще не было,но наш врач(заведующая) пришла.

ОТЧЕТ О ПОСТУПИ ВШИХ ДЕНЕЖНЫХ СРЕДСТВАХ(перепост с группы поддержки)Наталья Язовцева
11:28

Друзья!делаю отчет сразу за два дня последних дня,так как не было доступа к Интернету!
16.06.12!
На билайн-1888 руб
Сбербанк-3500 руб
наличные-3000 руб
на киви и веб мани поступлений не было!
за 16.06-8388. Всего 660971руб

17.06.12
билайн-500+46+5500+200+100+100+3000+300+91+200+930+188+91+360+150+150+91=11997 руб
МТС(сим была не активна с 12.06,поэтому пишу сумму,поступившую за эти 5 дней) = 5779 руб
сбербанк-2150 руб
наличные-15 000 руб
киви-1000+100=1100 руб
веб мани поступлений не было
за 17.06 36026 руб
ОБЩАЯ СУММА-696 997 руб!
Спасибо Вам за каждую копеечку!Вместе мы обязательно поможем Ванюше!

Девочки, кто может нужна кровь 3 группа,резус +.Кто из Нижнего Новгорода,очень прошу!!!приезжайте на Станцию переливания крови(около Семашко),сдайте кровь для Детской Областной Клинической больницы,отделение гематологии,с пометкой для Егорова Вани.
Родные Ванечки просят листочек который дают после сдачи крови им на эл. почту крестной Вани присылать:mashulka_111@mail.ru (чтоб кровь именно Ванечке поступала, а не в общий банк крови).

[b]Желающие сдать кровь могут подъехать на Станцию переливания крови (ул. Родионова, 194 г. Нижний Новгород, Нижегородская область 603000
8 (831) 432-88-80.)
Список противопоказаний к донорству: ЗЫ. На всякий случай лактация является противопоказанием к донорству. А также срок 3 месяца после окончания лактации.[/b]

обязательно помогу, пошла искать реквизиты.. бедный малыш.

В самом первом посте модераторы поставили ссылки,там есть реквизиты. Нужна помощь в развешивании листовок по городу, мы будем клеить проспект Ленина(остановки,поликлиники, общественные места). Листовки есть в группе поддержки одноклассники, так же могу прислать на электронную почту. СПАСИБО, ЧТО ПОМОГАЕТЕ.

У меня 3+ кровь. Сегодня-завтра ОБЯЗАТЕЛЬНО сдам!

Спасибо большое, у малыша лейкоз-заболевание крови, поэтому переливания делают очень часто. Сделайте пожалуйста пометку на станции, что кровь для Ванечки. Кресная еще просила листочек, кот после переливания дают сканировать и ей на эл. почту присылать, чтоб кровь Ванечке поступала, а не в общий банк крови.:mashulka_111@mail.ru

НОВОСТИ О ВАНЮШЕ СО СЛОВ МАМЫ(перепост с группы поддержки)

Юлия Егорова(Смирнова)18.06.2012
20:59

Не долго мы радовались,температура 38.3


Сегодня
Юлия Егорова(Смирнова)
07:50

К ночи температуру сбили.Утро-36.6 Нам капали вчера тромбоцыты,кровь и инфалит,возможно это реакция на лекарства.Будем смотреть как пройдет день сегодня.Спал Ванюшка хорошо,проснулся в нормальном настроении,посмотрел мультик(1 серию) МАШУ И МЕДВЕДЯ и опять завалился на бочок.Будем ждать обход.После переливания немного щеки по розовели.Как всегда ждем обход....

Выложу несколько фотографий Ванечки!

Девочки, уже мамы и не только!!!! Давайте поможем этому сладкому мальчику! Слезы наварачиваются, глядя на этого малыша! Семья столкнулась с такой страшной бедой! Больше всего страшно, что цена жизни такая астрономическая, что собрать ее можно только общими усилиями! Девочки, давайте объединимся и поможем кто чем может! Ведь и 100 рублей сможет спасти малыша!

Не будем равнодушными!!!!!

выздоравливай малыш!!! дай Бог сил маме и папе! у вас все будет хорошо! желаю, чтобы ни у кого такого не было! p.s. денежку перевела

Обязательно поможем. Грустно от большого количества детей, успешное лечение которых возможно только заграницей :-(

ОТЧЕТ О ПОСТУПИВШИХ ДЕНЕЖНЫХ СРЕДСТВАХ. Перепост с группы поддержки
13:14

Уважаемые участники!
на 18.06.12
билайн- 988+200+200+50+200+200+5800+200+100+1000+490=9428 руб
МТС-4691 руб
Сбербанк-19790 руб
киви-1100 руб
яндекс деньги-100 руб
веб мани-поступлений не было.
наличные-9000 руб
итог за 18.06 -44069 руб
общая сумма 740 736 руб
СПАСИБО БОЛЬШОЕ!

Наташ, они и наш центр в москве рассматривают, тем более фонд на операцию только в нашей стране денег выделять будет. Именно лейкоз научились за границей вылечивать раньше чем у нас, поэтому эффективность выше там.

От меня сестра тоже денежку перевела!!!Поправляйся,малыш!!!!

Поправляйся, малыш! Мы тебе поможем!

Кровь сдала. Только пришла в регистратуру, сразу спросили, не для Егорова ли пришла сдавать! Сказали, много человек откликнулось!
Господи, ПОМОГИ, пожалуйста!!!
П.с. Справки отправила.

СПАСИБО.
Сегодня у Вани опять температура 39.7

читаю, аж слезы на глазах.Постараюсь помочь, хоть мало, но если все по чуть чуть, то поможем вместе справится с болезнью.

И я уж который день рыдаю, как про него вспомню. Одну ночь тык вообще до 2 часов проревела, утром глаза еле открыла, отекли все и самое обидное, что только почему-то здесь на форуме сразу люди откликаются, а в одноклассниках, в контакте статус установила, хоть бы один что-то откоментировал, нет, тишина как всякие гадкие ролики с нецензурной бранью комментировать, класс жать - это они бегом могут, а как жизнь ребенку спасти сразу никого нет

Ксюш,это правда жизни .........Много равнодушия!!!

Хотя в моём случае ,когда собирали денежки для Ангелины Колесниченко,Алины Сулеймановой, наоборот,оказалось...В " Одноклассниках","Контакте" реально много людей откликнулось совершенно незнакомых и люди помогали ,чем могли..Обидно ,что с форума НИ ОДИН человек не откликнулся..Чёрствыми мы стали почему-то((( Радует,что есть и другие люди..Которые не проходят равнодушно мимо.....
Сейчас Ангелиночка благодаря людскому неравнодушию в Германии..Ей сделали трансплантацию КМ..Очень хочу,чтоб малышка выздоровела!

Ванечке обязательно в ближайшее время помогу,чем смогу..

"Как мало надобно для счастья,чтобы ребенок был здоров...Как много нужно соучастия,чтоб счастлив стал кто занемог....А мы проходим мимо боли ,и , опуская вниз глаза,тихонько скажем:"Бог поможет..:"А разве Бог это не я...??Побудьте Богом хоть минутку ,услышьте тех ,кто молит вас ...Без благодарности и шума..Побудьте ангелом сейчас.. .Продлите детство , но с улыбкой, и подарите шанс на жизнь ..Она бывает очень зыбкой,когда нет веры в то , что жив.. Дети должны беззаботно смеяться от счастья, а не плакать от боли, материнское сердце должно сжиматься от радости, а не разрываться от боли и отчаяния !!!!!!"

Спасибо. Слова очень хорошие,можно я их себе скопирую?

Алиса, добрый день!
Денежку отправила на МТС, вчера не смогла.

Господи, после таких вот тем, таких событий все остальное в жизни кажется таким малозначимым! Дороже здоровья, своего, и своих близких, нет ничего!!! Как хочу чтобы детки не болели такими страшными болезнями!!!

Глаза на мокром месте((( Так жалко, и за что маленьким деткам такие страдания?!? Столько пережил уже...дай Бог здоровья, чтоб Ванечка поправился!

ОТЧЕТ О ПОСТУПИВШИХ ДЕНЕЖНЫХ СРЕДСТВАХ. Перепост с группы поддержки
ОТЧЕТ О ПОСТУПЛЕНИЯХ НА 19.06.12
Билайн-300+500+100+300+300+500+184+500+29+400+200+250=3563руб
Мтс-поступлений не было
Сбербанк-8430 руб
Киви-1400 руб
Веб мани-поступлений не было
Яндекс деньги-1398 руб
Наличные-9000 руб
за 19.06-23791 руб
ОБЩАЯ СУММА-764 527 руб
Спасибо большое тем,кто помогает,сопереживает,пытается спасти Ванюшку!Мы чувствуем Вашу поддержку!

Про Ваню новостей пока нет,как появятся сразу напишу(надеюсь новости будут хорошие).

СООБЩЕНИЕ ОТ МАМЫ ВАНИ(Перепост с группы поддержки)
Привет всем!Температуры нет,сейчас Ванюша спит.Температура спала только к вечеру,назначили новые препараты.Анализы показали что инфекций нет.Температура из за отсутствия лейкоцитов,так называемая защитная реакция организма.
Основные новости таковы:
Пересадка костного мозга -100%,не раньше чем через основной курс лечения -это 7 месяцев,сразу после пересадка.Для нас подходит только два вида такой операции-это родственная пересадка или аутогенной трансплантации(это когда он сам станет себе донором).Чужой донор в нашем случае не годится.Но до этого времени нужно продержаться 7 блоков химии.Без этого никак.
Сколько стоит лечение.Средняя стоимость 5 тыс.руб. в день,для нашего Ванюшки,эта сумма составляет 15 тыс руб.в день,т.е 10 дней 150 тыс.руб.,а в месяц 450 тыс руб.Больница выделяет только 5 тыс. остальное пока есть в резерве,помогает благотворительность.Но сколько это будет продолжаться неизвестно.

Слов нет, какое горе, сижу и слезы на глазах. Сил Ванюшке и терпения его родным и близким.
Завтра перечислю денежку обязательно.

Ванечка находится в Нижнем Новгороде в областной больнице, что-то я не поняла у нас, что детей за деньги лечат??? Пойду узнавать(нет слов)

Ничего удивительного, судя по всему на лечение выделяется только треть, наверно есть какой-то предел, поэтому остальное нужно доплачивать самим.

Вот такой материал нашла по поводу трансплантации:
- Что такое трансплантация костного мозга? Что приходится перенести реципиенту?
Перед трансплантацией костного мозга пациент проходит определенную подготовку. Ее еще называют кондиционированием. Цель подготовки – подавить иммунитет и костный мозг реципиента, чтобы предотвратить отторжение пересаженных клеток, а также максимально уничтожить опухолевые клетки (в том случае, если у пациент страдает злокачественным новообразование). Для этого реципиент получает настолько интенсивную химиотерапию, что восстановление собственного кроветворения и иммунитета уже невозможно. Если трансплантация костного мозга в этот момент не произойдет, пациент погибнет.
Сроки проведения химиотерапии рассчитываются таким образом, что к тому моменту, когда донор отдает свои гемопоэтические клетки, реципиент уже готов их принять.
Сама трансплантация по процедуре напоминает обычное переливание крови, за которым следует длительный, около 20 дне й, период ожидания приживления пересаженных стволовых гемопоэтических клеток. И до момента приживления, и многие месяцы после него возможно развитие разнообразных осложнений. Поэтому в течение длительного периода после трансплантации костного мозга пациент вынужден находиться под пристальнейшим наблюдением врачей, в любую минуту готовых к проведению интенсивной терапии.

Ужасно и все пережить двухлетнему малышу Здоровья Ванечке крепкого прикрепкого!

Я хотела спросить-а трансплантацию где в итоге делать будут?химию в нижнем,я так поняла.а еще в москве открылся же супероборудованный онкоцентр для детей.там не узнавали?

НОВОСТИ О ВАНЕ(Перепост с группы поддержки)
Юлия Егорова(Смирнова)
23:26

Последние новости- по результатам анализов,которые мы сдаем ежедневно.Курс лечения уже не сдвинется,теперь только время и силы,чтобы Ванюха перенес 7 блоков жесткой химии.

Юлия Егорова(Смирнова)
10:05

На данном этапе лечения,мое решение -остаться здесь
во первых-сейчас острый период,и его лучше не трогать
во вторых-здесь он получает все необходимое-это 100%(я писала что его лечение в три раза выше обычного)
в третьих-до операции еще 8 месяцев усердной борьбы,мы будем продолжать и не останавливаться с подбором клиник,просто сейчас график не много сдвинулся,но я думаю это к лучшему,можно спокойно без суеты и спешки подобрать качественную клинику.Так же на перевод ребенка будет влиять его состояние.
в четвертых-нас лечит сама заведующая отделения,поверьте это дорогого стоит(это не про деньги),то что она классный спец-100%,я прекрасно вижу как они стараются и делают все возможное.
в пятых-здесь пока лечат относительно бесплатно.Больница выделяет только 5 тыс.руб.в день,остальные деньги на данный момент предоставил фонд,На полный курс нам необходимо до фига денег-450тыс.в месяц,хотя бы часть лечения пройдем бесплатно.Мы насобирали на 1.5 меляца лечения,а нам лечить его 7 месяцев+операция