Дисплазия

Девочки, здравствуйте! У нашей малышки та же напасть. Хотела узнать, кто носил шину Виленского, долго ли и как малыш в ней себя вел? У нас был подвывих бедер. 3 месяца носим функц. аппарат, по рентгену осталась легкая дисплазия,аппарат разрешили снять, и нам назначили еще 2 месяца носить шину Виленского, чтобы не было резкой нагрузки на суставы, как я поняла.

Здравствуйте, дамы!
Опытные специалисты по работе с детьми - нарушения функций опорно-двигательного аппарата и заболевания центральной нервной системы, в том числе, дисплазия.
http://www.ekzarta.ru/centr_medicinskoy_reabilitacii_ekzarta/

Девочки, где в НН делают магнитотерапию? Можно ли по направлению бесплатно ее пройти?

А в поликлинике у вас нет?
У нас делают там же, где и физио, по крайней мере часто там слышу фразу "кто на магниты?"

У нас нет, Вашкевич сказала, нет ее в поликлиниках, а где есть, я забыла спросить.

Позвони ей, спроси.

Позвонила, она не знает.

у вас физио кабинете вообще нет? Ортопед должен был дать направление на магниты, вы с этим направлением к педиатру, а уж он должен вас направить в физио кабинет. У нас на сормовский район 2 кабинета точно есть. Когда наш по месту жительства не работал нас послали в центр сормова.

Звонила, сказали нет, только электрофорез. Вашкевич выписала справку с диагнозом и рекомендациями. Это считается направлением, нам с ним к педиатру теперь?

Да, просто бумажка с диагнозом и лечением. Мы делали первый форез в тонусе, это очень дорого выходит. Вы в каком районе?

Мещера

Мне кажется,если нет в вашем районе магнитов, то педиатр должен направить туда, где есть. Требуйте с педиатра.

Буду, куда ж деваться.

Или можно с хирурга требовать, он нам тоже выписывал направление.

Испробуем все пути, спасибо! Кстати, никому не советую попасть к хваленому Разживину. По его вине мы упустили уйму времени в лечении. Жалею, что сразу в гито не поехали(((((

Юль, может позвонить по платным. мы физио, но не магниты, делали в здоровенке

Лен, возить некому нас. Если на такси, вообще накладно выйдет.

Юль,только сейчас увидела вопрос. Магнит можно делать бесплатно по направлению в дневном стационаре 42 больницы,на проспекте Героев.

Спасибо, Ань! В нашей поликлинике все есть, в регистратуре просто не в курсе))) начали лечение с электрофореза пока.

ну как обычно)) не в курсе они))
Электрофорез сильнее, а магниты как дополнение.

Девочки, помогите разобраться с диагнозами?! По узи в местной поликлинике нам поставили на одной ножке подвывих, а на другой дисплазию. Дали направление в ниито. Там в описании к рентгену нам написали, что обе ножки с дисплазией, подвывих сняли. Врач подтвердил и дал рекомендации: солевые грелки, гимнастика, массаж и электрофорез. Все выполнили, сегодня были на повторном осмотре. В итоге в описании к рентгену уже стоит подвывих обеих ножек, а врач говорит о хорошей положительной динамике, снимает углы (типа теперь ножки она раскладывает полностью) и пишет в заключении, что у нас просто дисплазия. Про подвывих на рентгене ничего не говорит. А еще сказал, что дисплазия полностью не излечивается. Так как же многие мамы говорят, что их детишкам сняли этот диагноз? И раз суставы встали на место, как можно какой-то гимнастикой повлиять на рост косточек? И на сколько я поняла из просторов интернета, подвывих - эта одна из тяжелых степеней дисплазии, так о какой положительной динамике можно говорить, если еще в 1 месяц у нас этого не было?! Хотела бы сходить к еще одному специалисту по детской ортопедии, но как поняла, что в ниито итак самые лучшие. Может ккто-то обращался с этим диагнозом в другой медицинский центр? Посоветуйте?

Диан,а у кого вы были?
Вообще,ты права подвывих это тяжёлая форма,точнее осложнение дисплазии. И все лечение в принципе проводится ради того,чтобы не допустить подвывиха и вывиха( если их нет врожденных). По твоим словам, получается,что вы вывих приобрели,т.е. есть некоторое ухудшение. Но не расстраивайся, мне кажется,есть смысл сходить к другому специалисту и все подробно узнать. Могу порекомендовать Ибрагимову,мы у неё лечились.
На счёт того,что дисплазия не излечима,я не согласна. И хоть и не очень жалую Комаровского,но в этом вопросе с ним согласна. Он говорит,что если дисплазию не лечить,то можно заработать проблемы на всю жизнь,но если пролечить,то никогда больше о ней не будешь вспоминать!
http://yandex.ru/video/pad/search?filmId=xNUMTYX7UXI&text=комаровский%20дисплазия%20тазобедренных%20суставов%20видео&redircnt=1431020562.1
Это же по сути не заболевание,а угроза.
На счёт снятия диагноза... У нас есть улучшения,но Ибрагимова не сняла нам диагноз и лечение мы как-бы продолжаем. Наша массажистка очень похвалила такой подход,сказав,что это правильно. А то снимают диагноз,а потом у ребёнка асимметрия ножек, одна нога длиньше другой и т.д. В среднем диагноз не снимают до 2-3 лет. При этом наблюдение не частое,всего раз в год.

Анют, я видео Комаровского просмотрела раз 100500 )) вот и массажист наш, кмн на минуточку, тоже не согласен, что диагноз не снимается. Просто удивительно, что врач, который описал снимок, нам поставил подвывих, а врач, который на его основе провел консультацию и дал рекомендации, будто бы разные вещи увидели на снимке. Один констатировал ухудшение, а другой явное улучшение. К Ибрагимовой идти - это опять же в ниито, не хочется туда, как то не красиво с нашей стороны что ли. Хочется прям в другой мед.центр обратиться. Слышала хорошие отзывы про Троицкого из этого ниито, но он сейчас не принимает что ли?

Я бы посоветовала к Вашкевич, если в НИИТО или к Кудрявцеву. Он принимает в Вашем докторе на пр. Ильича и где-то еще.

Спасибо большое! Пойду изучать отзывы про Кудрявцева

Да,это самое странное. А ты у врача не спросила,почему она ничего не говорит о подвывихе?
Вообще,мне всегда казалось,что все исследования( анализы, рентген, УЗИ и т.д.) должен трактовать лечащий врач. Поэтому может быть не стоит принимать во внимание заключение рентгенолога. Но вообще конечно странно.

И,Диан,на счёт "не красиво" и " не удобно" ...ИМХО о здоровье наших деток кроме нас никто не позаботится. И иногда нужно "забить" на то,что кто-то что-то скажет и т.д.
И,к тому же,можно же сходить еще раз к вашему врачу и задать все вопросы. Мы когда лежали в 42й,я 2 раза ходила с одним и тем же вопросом к очень занятому ортопеду. Было стыдно,но у меня все никак не укладывалось в голове что с нами и что делать. В итоге врач меня похвалила и сказала,что так и надо,добиваться и понимать.

Анют, согласна с тобой на все 100! Никому, кроме нас самих, здоровье наших деток не важно. Просто боюсь такого момента, как порука между своими врачами. Они ж все друг друга знают, вдруг начнут выгораживать или еще что. Муж вот считает, что доверять надо лечащему врачу, может у них рентгенолог не совсем компитентный, поэтому врач даже на описание смотреть не стал? Кто ж знает?! Сами ступили, не изучили заключение, не расспросили врача, растерялись.

Диан, врача не посоветую по понятным причинам, но на вашем месте я обязательно пошла бы к еще одному специалисту. Лучше перебдеть)) И разобраться.
Во-вторых, хочу вас поддержать! Дисплазия не так страшна, как ее последствия. Так что не расстраивайся! Лечение долгое, конечно, но результат тут важнее всего. Все у вас будет хорошо!!!
На счет описания снимка. Мы рентген делали 3 раза (для подтверждения диагноза, по окончанию лечения и для контроля через полгода примерно)и врачи описание не читали ни разу! Всегда сами изучали снимок. Так что это не показательно на мой взгляд.

Вот и я хочу к еще одному специалисту попасть, вот не знаю только пока к кому. А на счет электрофореза поговорите со мной? Массажист говорит, что его можно вообще не делать, т.к. к тазовым косточкам этот кальций просто не поступает. Типа максимум оно проходит через ткани на 5-6 мм и далее выводится с мочой ( т.е. нет накопительного эффекта ). А сам тбс расположен от поверхности кожи на расстоянии 2,5 см. Короче, его принято назначать и все, не более того, медицинского эффекта нет.

На счёт фореза да,есть такое мнение. Я в физиотерапии не специалист,поэтому решила,что параллельно с электрофорезом будем принимать кальций внутрь. Это тоже спорно,так как кальций не может избирательно усваиваться в тзб суставах. Но я не пожалела! У нас всё усвоилось где надо. Мы принимали "Кальций Д3 компливит для малышей". Это порошок для приготовления суспензии.

Я тоже не специалист, но мы делали. Целых 3 курса: магний, кальций + фосфор и эуфилин. Хоть убей не помню какое у каждого из них действие правда((

И мы делали. Правда нам только с кальцием назначили.

.

На счёт поруки не думаю, Диан. А вообще,я склонна согласиться с твоим мужем. Врачу нужен снимок,а не заключение. И только он его читает и ставит диагноз. А рентгенолог может писать заключение как угодно. Иногда,например,уже готовые фразы в бланках напечатаны.

по поводу неизлечимости дисплазии - сомнительно... тут вопрос в сроках и возможных последствиях. нам дисплазию поставили в месяц, носили перинку Фрейка, потом электрофорез, потом массаж. Ребенок встал-начал ходить и ноги приняли форму буквы икс. Потом опять электрофорез, потом опять массаж. Сколько бы так продолжалось - не знаю, но нас спасла поездка к морю на месяц, много были в соленой воде и ноги визуально выправились. На осмотре в год хирург удивилась и сказала, что все, мы ее побороли) но в будущем желательны физические нагрузки (плавание, гимнастика и проч), так как в качестве последствия дислпазии возможны плоскостопие, искривление позвоночника и другие неприятные диагнозы.

Девочки, никто не продаст или не отдаст шину Виленского №1, очень надо! Заранее спасибо

Девочки, рентген ТБС в НИИТО по записи делают?

Нет,по живой очереди

еле дозвонилась)) спасибо

Подскажите, пожалуйста, скольки процентный раствор хлористого кальция вам назначали для электрофореза тбс?

У нас это нигде не было написано

Нам дали рецепт,там тоже не было %указан,но я поняла,что он у всех одинаковый,т.к в аптеке просто спросили,что заказать и все,про% не уточняли

а у меня вот уточнили((

Нам тоже поставили диагноз дисплазия, 1 градус на обеих ножках, было это в месяц. Мы проделали курс физиотерапии (электрофарез и магниты), сделали 2 курса массажа, причем бесплатно (невролог дала направление), и когда ходили на массаж,нам сказали,что совсем дисплазию вылечить нельзя, но чтобы не было последствий тяжелых,надо носить ортопедическую обувь и делать гимнастику и,
конечно,следить в дальнейшем за осанкой. Сейчас дочке 9 месяцев, начинает ходить и, вроде бы ножки прямо ставит,все пока хорошоyu но подумываем еще раз массаж сделать.

Девочки, привет! Сегодня были у Ибрагимовой, проревелась, теперь к вам. Сынуле почти 10 месяцев. Сегодня по рентгену нам Ибрагимова поставила врожденный вывих на правой ножке, сустав не развит совсем((( К слову сказать, у ортопеда в поликлинике были дважды, он говорил, что всё у нас замечательно, ни о какой дисплазии и речи не идет. Вот теперь сыну бы на ножки вставать, а нам прописаои шину Виленского на полгода. У кого детки носили, как они это переносят? Очень переживаю, ведь не месяц ребенку, ему и ползать и ходить хочется((( Еще к остеопату направила, посоветовала или там же в НИИТО или на Минина 2 б. Кто был у этих, поделитесь отзывами. Еще прописали электрофорез, но я так понимаю, нам его нельзя из-за открытого овального окна. ??? И магнитер, кто делал, есть эффект? И вообще, у кого у деток поздно была дисплазия замечена, лечение помогло??? Еще где эти процедуры (электрофорез и магнитеры) проходить?

по шине не подскажу, мы перинку Фрейка пол года носили
по электрофорезу и магнитотерапии-в физиокабинете вашей поликлиники, идешь к ортопеду поликлиники с заключением ниито, требуешь у него направление, если не дает-предлагаешь решить этот вопрос в кабинете главврача (к слову, получить бесплатный массаж мне и это не помогло, у нас одно время был ортопед, с позицией "а мне предписания Вашкевич из НИИТО не указ, я не считаю нужным", но что б не попробовать, электрофорез и магниты-не редкость, на них нормально направления дают)
ооо не является противопоказанием к электрофорезу тазобедренных суставов

Ситуация наподобие нашей. Тоже заметили в 10 месяцев дисплазию, только без вывихов. Хотя тут тоже все странно, рентгенолог ставил подвывих левого сустава, врач нет. А я со страха о разнице в диагнозах не спросила, точнее только через три месяца. Врач сказала, что подвывиха не было вообще. У нас Вашкевич. В поликлинике и в Тонусе Разживин до этого ни о какой дисплазии не говорили, на рентген не направляли. Внешне тоже не было заметно, к тому же дочь пошла в 10 месяцев. Вашкевич выписала носить шину на ночь три месяца, в год и месяц сказала, что нет смысла в таком возрасте ее носить, сняли. Ночью спала в то время дочь с грудью, просыпалась не чаще, чем обычно. Вот когда в год отлучались, было тяжелее. Ночью просыпалась, искала грудь, ползала, а шина не давала. Про физио вам лучше у врача-физиотерапевта спросить можно или нет. В поликлиниках обычно они есть, в 32 точно. Процедуры делать в поликлинике, направление обычно дает ортопед. Магнитер это магнитотерапия? Мы делали, но и Вашкевич и физиотерапевт в поликлинике говорят, что эффективнее электрофорез, магниты помогают лишь незначительно. Но дальше все равно будем делать, хуже не будет точно. Про лечение не скажу пока, у нас рентгет в 1,5 года следующий, раньше врач не видела смысла назначать. Еще мы каждые три месяца массаж делаем.
Про остеопата. Я в них что-то особо не верю в лечении дисплазии по крайней мере, не ходим.

Юль, напиши мне, пожалуйста, когда на рентген сходите, как у вас результат!!!

Ок.

.